КОПИИ, СИНОНИМЫ, ДЖЕНЕРИКИ

Препараты , подавляющие кашлевой центр

18.png

На странице описаны препараты для лечения тяжелого сухого кашля, которые влияют не на состояние бронхиального дерева, а непосредственно на кашлевой центр в головном мозге.

Содержание страницы:

Таблица препаратов и цен

Ответы автора сайта на вопросы посетителей

Синекод (оригинальный Бутамират) - официальная инструкция по применению (аннотация)

Коделак - официальная инструкция по применению

Либексин (Преноксдиазин) - официальная инструкция по применению

Стоптуссин - инструкция по применению

 

Есть противопоказания. Перед началом приема проконсультируйтесь с врачом.

Растительные препараты от кашля здесь .

Все препараты, применяемые в пульмонологии, здесь.

 

Препараты, содержащие Кодеин (Codeine) - отпускаются только по рецепту
Название Форма выпуска Упаковка, шт Страна, производитель Цена в Москве, р Предложений в Москве
Коделак (Codelac) таблетки (кодеин 8мг, сода 200мг, корень солодки 200мг, трава термопсиса 20мг) 10 и 20 Россия, Фармстандарт 80- (средняя 167) -275 294↘
Коделак Фито (Codelac Phyto) сироп, эликсир 100мл (в 1мл - кодеин 4,5мг, термопсис 10мг, корень солодки 200мг, жидкий экстракт чабреца - 1г) 1 Россия, Фармстандарт 45- (средняя 119↘) -185 122↘
Терпинкод (Terpincod) таблетки (кодеин 8мг, сода 250мг, терпингидрат 250мг) 10 Россия, Фармстандарт и ICN 200- (средняя 268↘) -415 310↘
Препараты, содержащие Бутамират (Butamirate, код АТХ (ATC) R05DB13)
Название Форма выпуска Упаковка, шт Страна, производитель Цена в Москве, р Предложений в Москве
Синекод (Sinecod) - оригинал капли для приема внутрь для детей 20мл (в 1мл - 5мг бутамирата) 1 Швейцария, Новартис 195- (средняя 317) -475 643↘
Синекод (Sinecod) - оригинал сироп ванильный 100мл (в 1мл - 1,5мг бутамирата) 1 Швейцария, Новартис 140- (средняя 196) -295 406↗
Синекод (Sinecod) - оригинал сироп ванильный 200мл (в 1мл - 1,5мг бутамирата) 1 Швейцария, Новартис 165- (средняя 323↗) -495 631
Омнитус (Omnitus) таблетки 20мг 10 Сербия, Хемофарм 95- (средняя 157↗) -215 305↗
Омнитус (Omnitus) таблетки 50мг 10 Сербия, Хемофарм 140- (средняя 185↗) -240 307↗
Омнитус (Omnitus) сироп ванильный 200мл (в 1мл - 0,8мг) 1 Сербия, Хемофарм 95- (средняя 144) -225 381↗
Стоптуссин (Stoptussin) таблетки 4мг бутамирата + 100мг гвайфенезина 20 Чехия, Айвэкс и Галена 90- (средняя 131) -220 588↘
Стоптуссин (Stoptussin) капли для приема внутрь - 10мл во флаконе (в 1мл - 4мг бутамирата + 100мг гвайфенезина) 1 Чехия, Айвэкс и Галена 45- (средняя 81) -165 498
Стоптуссин (Stoptussin) капли для приема внутрь - 25мл во флаконе (в 1мл - 4мг бутамирата + 100мг гвайфенезина) 1 Чехия, Айвэкс и Галена 100- (средняя 143) -205 509↗
Стоптуссин (Stoptussin) капли для приема внутрь - 50мл во флаконе (в 1мл - 4мг бутамирата + 100мг гвайфенезина) 1 Чехия, Айвэкс и Тэва 155- (средняя 210) -320 488↗
Редко встречающиеся формы выпуска (менее 100 предложений в аптеках Москвы)
Синекод (Sinecod) - оригинал таблетки 50мг 10 Швейцария, Новартис 265-300 5
Препараты, содержащие Преноксдиазин (Prenoxdiazine, код АТХ (ATC) R05DB18)
Название Форма выпуска Упаковка, шт Страна, производитель Цена в Москве, р Предложений в Москве
Либексин (Libexin) таблетки 100мг 20 Венгрия, Хиноин 90- (средняя 276↗) -395 681↘

 

Опубликовать Ваш отзыв или вопрос о лекарстве (пожалуйста, не забудьте указать название препарата в тексте сообщения) можно здесь .

В раздел  "Какой дженерик лучше?"

В раздел  "Где купить?"

 

Ответы автора сайта на запросы посетителей:

Можно вместе принимать Коделак и Синекод?

Очень нежелательно, так как оба препарата угнетают дыхательный центр, в случае передозировки возможны проблемы с произвольным дыханием.

 

Синекод (оригинальный Бутамират) - официальная инструкция по применению:

Клинико-фармакологическая группа:

Противокашлевой препарат

Фармакологическое действие

Противокашлевой препарат центрального действия, не относится к алкалоидам опия ни химически, ни фармакологически. Подавляет кашель, обладая прямым влиянием на кашлевой центр. Оказывает бронходилатирующее действие. Способствует облегчению дыхания, улучшая показатели спирометрии и оксигенации крови.

Фармакокинетика

Всасывание

После приема внутрь бутамират быстро и полностью всасывается. После приема 150 мг бутамирата цитрата Cmax основного метаболита (2-фенилмасляной кислоты) в плазме достигается примерно через 1.5 ч и составляет 6.4 мкг/мл.

Распределение и метаболизм

Гидролиз бутамирата, первоначально до 2-фенилмасляной кислоты и диэтиламиноэтокси-этанола, начинается в крови. Эти метаболиты также обладают противокашлевой активностью. Подобно бутамирату, метаболиты обладают почти максимальной (около 95%) степенью связывания с белками плазмы, что обуславливает длительный T1/2 из плазмы.

Выведение

T1/2 составляет 6 ч. Метаболиты выводятся главным образом с мочой, причем метаболиты с кислой реакцией в значительной степени связаны с глюкуроновой кислотой.

Показания к применению препарата СИНЕКОД®

  • симптоматическое лечение сухого кашля различной этиологии: при коклюше, подавление кашля в пред- и послеоперационном периоде, во время проведения хирургических вмешательств, бронхоскопии.

 

Режим дозирования

Капли для приема внутрь и сироп следует принимать перед едой. Для детей в возрасте до 3 лет следует применять препарат в форме капель для приема внутрь. Перед применением препарата у детей до 2 лет следует проконсультироваться с врачом.

Капли для приема внутрь для детей назначают:
Пациенты Режим дозирования
Дети от 2 мес до 1 года по 10 капель 4 раза в сутки
Дети от 1 года до 3 лет по 15 капель 4 раза в сутки
Дети 3 лет и старше по 25 капель 4 раза в сутки
Сироп назначают:
Дети от 3 до 6 лет по 5 мл 3 раза в сутки
Дети от 6 до 12 лет по 10 мл 3 раза в сутки
Дети 12 лет и старше по 15 мл 3 раза в сутки
Взрослые по 15 мл 4 раза в сутки

При приеме препарата в форме сиропа следует использовать мерный колпачок (прилагается). Мерный колпачок следует мыть и сушить после каждого использования.

Если кашель сохраняется более 7 дней, то следует обратиться к врачу.

Побочное действие

При применении препарата редко (>1/10 000, <1/1000) наблюдаются следующие побочные эффекты.

Со стороны ЦНС: головокружение, сонливость.

Со стороны пищеварительной системы: тошнота, диарея.

Со стороны кожных покровов: экзантема.

Редко возможно развитие аллергических реакций.

Противопоказания к применению препарата СИНЕКОД®

  • детский возраст до 2 мес (для капель);
  • детский возраст до 3 лет (для сиропа);
  • беременность;
  • период лактации;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение препарата СИНЕКОД® при беременности и кормлении грудью

Контролируемых клинических исследований у беременных женщин не проводилось. В связи с этим Синекод® не следует применять в I триместре беременности. Во II и III триместрах применение Синекода возможно с учетом пользы для матери и потенциального риска для плода.

Учитывая отсутствие данных по выделению бутамирата с грудным молоком, назначение препарата в период лактации не рекомендуется.

В исследованиях, проведенных на животных, не отмечено нежелательных воздействий на плод.

Применение у детей в возрасте до 12 лет

Противопоказание: детский возраст до 2 мес (для капель); детский возраст до 3 лет (для сиропа).

Особые указания

В связи с тем, что бутамират подавляет кашлевой эффект, следует избегать одновременного применения отхаркивающих средств во избежание скопления мокроты в дыхательных путях с риском развития бронхоспазма и инфекции дыхательных путей.

В качестве подслащивающих добавок капли для приема внутрь и сироп содержат сорбитол и сахарин, поэтому препарат можно назначать пациентам с сахарным диабетом.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Синекод® может вызывать сонливость, поэтому следует проявлять осторожность при управлении автотранспортом и при выполнении работы, требующей концентрации внимания (например, при работе с механизмами) после приема препарата.

Передозировка

Симптомы: сонливость, тошнота, рвота, диарея, головокружение, снижение АД.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, поддержание жизненно важных функций организма. Специфического антидота нет.

Лекарственное взаимодействие

Лекарственное взаимодействие бутамирата не описано.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре не выше 30°C. Срок годности - 5 лет.

 

Вернуться к началу страницы

Коделак - официальная инструкция по применению. Препарат рецептурный, информация предназначена только для специалистов здравоохранения!

Клинико-фармакологическая группа:

Препарат с противокашлевым и отхаркивающим действием

Фармакологическое действие

Противокашлевой препарат комбинированного состава.

Кодеин обладает центральным противокашлевым действием, уменьшает возбудимость кашлевого центра. При применении в дозах, превышающих рекомендованные, в меньшей степени, чем морфин, угнетает дыхание, тормозит перистальтику кишечника, реже вызывает миоз, тошноту, рвоту, однако может вызвать запор. В небольших дозах кодеин не вызывает угнетение дыхания, не нарушает функцию мерцательного эпителия и не уменьшает бронхиальную секрецию. При длительном применении кодеин может вызвать лекарственную зависимость.

Трава термопсиса содержит изохинолиновые алкалоиды, возбуждающие дыхательный центр и стимулирующие рвотный центр. Трава термопсиса оказывает выраженное отхаркивающее действие, проявляющееся в повышении секреторной функции бронхиальных желез, усилении активности реснитчатого эпителия и ускорении эвакуации секрета.

Натрия гидрокарбонат изменяет pH бронхиальной слизи в щелочную сторону, снижает вязкость мокроты, в определенной степени стимулирует также моторную функцию мерцательного эпителия.

Корень солодки оказывает отхаркивающее действие, обусловленное содержанием глицирризина, который стимулирует активность реснитчатого эпителия в трахее и бронхах, а также усиливает секреторную функцию слизистых оболочек верхних дыхательных путей. Кроме того, корень солодки оказывает спазмолитическое действие на гладкие мышцы, т.к. содержит флавоновые соединения.

Препарат способствует эвакуации слизи из дыхательных путей при кашле, ослабляет кашлевой рефлекс. Максимум действия наступает через 30-60 мин после приема внутрь и продолжается 2-6 ч.

Фармакокинетика

Данные о фармакокинетике препарата Коделак не предоставлены.

Показания к применению препарата КОДЕЛАК®

  • симптоматическая терапия сухого кашля различной этиологии при бронхолегочных заболеваниях.

 

Режим дозирования

Препарат назначают внутрь, по 1 таблетке 2-3 в сутки в течение нескольких дней. Лечение должно быть непродолжительным.

Следует иметь в виду, что максимальные дозы кодеина для взрослых при приеме внутрь составляют: разовая - 50 мг, суточная - 200 мг.

У пациентов с нарушением функции почек выведение кодеина замедлено, поэтому рекомендуется увеличить интервал между приемами Коделака.

Побочное действие

Со стороны пищеварительной системы: возможны тошнота, рвота, запор.

Со стороны ЦНС: головная боль, сонливость.

Аллергические реакции: кожный зуд, крапивница.

Прочие: при длительном применении возможно развитие лекарственной зависимости к кодеину.

Противопоказания к применению препарата КОДЕЛАК®

  • дыхательная недостаточность;
  • бронхиальная астма;
  • беременность;
  • период лактации (грудное вскармливание);
  • детский возраст до 2 лет;
  • прием анальгетиков центрального действия (бупренорфин, налбуфин, пентазоцин);
  • прием алкоголя;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение препарата КОДЕЛАК® при беременности и кормлении грудью

Препарат противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).

Применение при нарушениях функции почек

У пациентов с нарушением функции почек выведение кодеина замедлено, поэтому рекомендуется увеличить интервал между приемами Коделака.

Применение у детей в возрасте до 12 лет

Противопоказание — детский возраст до 2 лет.

Особые указания

С осторожностью применять препарат у пациентов с повышенным внутричерепным давлением.

Продолжительное лечение препаратом в высоких дозах может привести к развитию лекарственной зависимости.

Не следует назначать Коделак одновременно с муколитическими и отхаркивающими препаратами.

Перед назначением противокашлеых средств следует уточнить причину кашля и определить необходимость специального лечения.

Следует иметь в виду, что препарат является допингом, т.к. содержит кодеин.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

В связи с возможностью развития седативного действия, во время лечения не рекомендуется заниматься видами деятельности, требующей повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

Передозировка

Симптомы: сонливость, рвота, кожный зуд, нистагм, брадипноэ, аритмии, брадикардия, атония мочевого пузыря.

Лечение: промывание желудка, проведение симптоматической терапии, введение антагониста кодеина - налоксона, меры направленные на восстановление дыхания, деятельной сердечно-сосудистой системы, в т.ч. введение аналептиков атропина.

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется одновременное применение с другими препаратами, угнетающими деятельность ЦНС из-за усиления седативного эффекта и угнетающего действия на дыхательный центр снотворными, седативными, антигистаминными средствами, анальгетиками центрального действия, анксиолитиками, антипсихотическими препаратами.

Хлорамфеникол тормозит биотрансформацию кодеина и тем самым усиливает его действие.

При применении кодеина в больших дозах, действие сердечных гликозидов (в т.ч. дигоксин) может усиливаться, т.к. с ослаблением перистальтики усиливается их всасывание.

Адсорбенты, вяжущие и обволакивающие средства могут уменьшить всасывание кодеина, входящего в состав препарата, из ЖКТ.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25°C. Срок годности - 4 года.

 

Вернуться к началу страницы

Либексин (Преноксдиазин) - инструкция по применению:

Клинико-фармакологическая группа:

Противокашлевой препарат

Фармакологическое действие

Преноксдиазин является противокашлевым средством периферического действия. Препарат блокирует периферические звенья кашлевого рефлекса за счет следующих эффектов:

  • местного анестезирующего действия, которое уменьшает раздражимость периферических чувствительных (кашлевых) рецепторов дыхательных путей;
  • бронхорасширяющего действия, благодаря которому происходит подавление рецепторов растяжения, принимающих участие в кашлевом рефлексе;
  • незначительного снижения активности дыхательного центра (без угнетения дыхания).

Противокашлевой эффект препарата примерно равен таковому у кодеина. Преноксдиазин не вызывает привыкания и лекарственной зависимости. При хроническом бронхите отмечено противоспалительное действие преноксдиазина.

Преноксдиазин не влияет на функцию ЦНС, за исключением возможного косвенного анксиолитического действия.

Фармакокинетика

Преноксдиазин быстро и в значительной степени абсорбируется из ЖКТ. Cmax преноксдиазина достигается через 30 мин после приема препарата, его терапевтическая концентрация поддерживается в течение 6-8 ч.

Связь с белками плазмы составляет 55-59%.

T1/2 составляет 2.6 ч.

Большая часть принятой дозы метаболизируется в печени, только приблизительно 1/3 принятой дозы препарата выводится в неизмененном виде, а остальная часть - в виде метаболитов (выделено 4 метаболита преноксдиазина).

В течение первых 12 ч метаболизма преноксдиазина наиболее важную роль играет билиарная экскреция его и его метаболитов. Через 24 ч после приема выделяется 93% препарата. За 72 ч после приема внутрь 50-74% принятой дозы выводится с калом и 26-50% - с мочой.

Показания к применению препарата ЛИБЕКСИН®

  • непродуктивный кашель любого происхождения (при катаре верхних дыхательных путей, гриппе, остром и хроническом бронхитах, пневмонии, эмфиземе);
  • ночной кашель у больных с сердечной недостаточностью;
  • при подготовке пациентов к бронхоскопическому или бронхографическому исследованию).

 

Режим дозирования

Средняя доза для взрослых составляет 100 мг 3-4 раза в сутки. (по 1 таблетке 3-4 раза в сутки). В более сложных случаях доза может быть увеличена до 200 мг 3-4 раза в сутки или до 300 мг 3 раза в сутки (по 2 таблетки 3-4 раза в сутки или по 3 таблетки 3 раза в сутки).

Средняя доза для детей, в зависимости от возраста и массы тела 25-50 кг три или четыре раза в сутки (по 1/4 - 1/2 таблетки 3-4 раза в сутки).

Максимальная разовая доза для детей - 50 мг (1/2 таблетки), для взрослых - 300 мг (3 таблетки). Максимальная суточная доза для детей - 200 мг (2 таблетки), для взрослых - 900 мг (9 таблеток).

При подготовке к бронхоскопии дозу в 0.9-3.8 мг/кг массы тела комбинируют с 0.5-1 мг атропина за 1 ч до начала процедуры.

Таблетки проглатывают, не разжевывая (во избежание анестезии слизистой оболочки полости рта).

Побочное действие

Аллергические реакции: редко - кожная сыпь; ангионевротический отек.

Со стороны ЖКТ: редко - сухость во рту или в горле; анестезия (временное онемение и потеря чувствительности) слизистой оболочки полости рта; в менее чем в 10% случаев - боли в желудке; склонность к запорам; тошнота.

Со стороны нервной системы: при использовании препарата в высоких дозах - легкий седативный эффект; утомляемость.

Необходимо подчеркнуть, что как седативный эффект, так и утомляемость проявляются при дозах выше терапевтических, и все симптомы спонтанно прекращаются в течение нескольких часов после прекращения приема препарата.

Противопоказания к применению препарата ЛИБЕКСИН®

  • заболевания, связанные с обильной бронхиальной секрецией;
  • состояние после ингаляционного наркоза;
  • непереносимость галактозы, недостаточность лактазы или мальабсорбция глюкозы- галактозы;
  • повышенная чувствительность к препарату.

С осторожностью: детский возраст.

Применение препарата ЛИБЕКСИН® при беременности и кормлении грудью

В периоды беременности и лактации применение Либексина возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает возможный риск для плода или ребенка.

Применение у детей в возрасте до 12 лет

С осторожностью: детский возраст.

Особые указания

Препарат может вызвать жалобы со стороны желудочно-кишечного тракта у больных с непереносимостью лактозы, т.к. таблетки содержат лактозу (0.38 мг лактозы в каждой таблетке).

Влияние на способность управлять автотранспортом и выполнять работы, связанные с повышенной опасностью

Прием препарата в высоких дозах может замедлить скорость реакций, поэтому при приеме препарата в высоких дозах вопрос о возможности управления автомобилем или занятия работами, связанными с повышенной опасностью, должен решаться индивидуально.

Передозировка

Данных по передозировке для человека не имеется. В случае приема дозы, превышающей терапевтическую, возможно развитие седативного эффекта и слабости.

Лекарственное взаимодействие

Не рекомендуется комбинировать препарат с муколитическими и отхаркивающими средствами, т.к. он может затруднять выделение мокроты, разжижаемой последними. Не имеется ни преклинических, ни клинических данных о взаимодействии с другими препаратами.

Условия отпуска из аптек

Без рецепта.

Условия и сроки хранения

Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте. Срок годности - 5 лет.

 

Вернуться к началу страницы

Стоптуссин - инструкция по применению:

Клинико-фармакологическая группа:

Противокашлевой препарат с бронхолитическим и отхаркивающим действием

Фармакологическое действие

Комбинированный препарат, оказывающий муколитическое (отхаркивающее) и противокашлевое действие. Входящий в состав препарата бутамират оказывает местноанестезирующее действие на слизистую оболочку бронхов, что обеспечивает противокашлевой эффект. Кроме того, он обладает умеренным бронхолитическим эффектом. Гвайфенезин снижает вязкость мокроты и тем самым улучшает ее отхождение.

Фармакокинетика

Данные по фармакокинетике препарата Стоптуссин не предоставлены.

Показания к применению препарата СТОПТУССИН

  • сухой раздражающий кашель (в т.ч. при инфекционно-воспалительных заболеваниях верхних и нижних отделов дыхательных путей);
  • для устранения кашля в пред- и послеоперационный период (таблетки).

 

Режим дозирования

Препарат желательно принимать после еды.

Таблетки следует принимать не разжевывая, запивая жидкостью (водой, чаем, фруктовым соком).

Соответствующее количество капель растворяют в 100 мл жидкости (вода, чай, фруктовый сок).

Доза препарата и частота приема зависят от массы тела пациента:

Масса тела таблетки капли для приема внутрь
До 7 кг - по 8 капель 3-4 раза в сутки
7-12 кг - по 9 капель 3-4 раза в сутки
12-20 кг - по 14 капель 3 раза в сутки
20-30 кг - по 14 капель 3-4 раза в сутки
30-40 кг - по 16 капель 3-4 раза в сутки
до 50 кг по 0.5 таблетки 4 раза в сутки по 25 капель 3 раза в сутки
50-70 кг по 1 таблетке 3 раза в сутки по 30 капель 3 раза в сутки
70-90 кг по 1.5 таблетки 3 раза в сутки по 40 капель 3 раза в сутки
более 90 кг по 1.5 таблетки 4 раза в сутки -

Интервал между приемами должен составлять 4-6 ч.

Побочное действие

При соблюдении рекомендуемого режима дозирования препарат, как правило, переносится хорошо.

Со стороны пищеварительной системы: редко - тошнота, рвота, диарея, боль в желудке.

Со стороны ЦНС: редко - головокружение, головная боль, сонливость.

Аллергические реакции: редко - крапивница, кожная сыпь.

Противопоказания к применению препарата СТОПТУССИН

  • миастения;
  • детский возраст до 1 года (капли);
  • детский возраст до 12 лет (таблетки);
  • I триместр беременности;
  • период лактации;
  • повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Применение препарата СТОПТУССИН при беременности и кормлении грудью

Стоптуссин не следует назначать в I триместре беременности, для применения в последующие триместры должны быть особо важные основания.

Неизвестно, выделяются ли бутамирата цитрат и гвайфенезин с грудным молоком у человека. Поэтому для применения препарата Стоптуссин в период лактации должны быть жизненно важные показания.

Применение у детей в возрасте до 12 лет

Противопоказание: детский возраст до 1 года (капли); детский возраст до 12 лет (таблетки).

Особые указания

В период лечения препаратом не рекомендуется употреблять алкогольные напитки.

Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

Препарат в высоких дозах может оказывать неблагоприятное воздействие на деятельность, требующую повышенного внимания, координации движений и быстрого принятия решений (например, управление автомобилем, обслуживание машин и высотные работы).

Передозировка

Симптомы: признаки токсического воздействия гвайфенезина - сонливость, тошнота и рвота.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия, специфического антидота гвайфенезина не существует.

Лекарственное взаимодействие

Действие гвайфенезина усиливается препаратами лития и магния.

Гвайфенезин усиливает анальгетическое действие парацетамола и ацетилсалициловой кислоты; усиливает действие седативных, снотворных средств и общих анестетиков на ЦНС; действие миорелаксантов, этанола.

Условия отпуска из аптек

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

Условия и сроки хранения

Препарат в форме таблеток следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре не выше 25°С. Срок годности - 4 года.

Препарат в форме капель для приема внутрь следует хранить в недоступном для детей, защищенном от света месте при температуре от 10° до 25°С. Срок годности - 5 лет.

Вернуться к началу страницы